Parasitismo, Hongos Y sistema inmunológico: Producto Semanal

PARASITISMO:

Se define como la interrelación biológica por la que el parásito vive en forma permanente o transitoria en el huésped, causándole  trastornos de diferente índole y que a menudo amenaza su existencia.

SU PREVALENCIA SE VE ESTRECHAMENTE VINCULADA A:

-El clima: Cálido, templado o frió.

-Fenómenos demográficos: ubicación o lugar.

-Desarrollo socio-económico: Alto, medio o bajo.

*Hay que considerar que el parásito vive mayormente en climas templados.

DEFINICIONES A CONSIDERAR:

-Hospedero o huésped: Individuo que sufre los efectos del parasitismo por presencia del parásito.

-Vector: Elemento biológico que sirve para transmitir una enfermedad.

-Reservorio: Individuo que puede almacenar, preservar el agente parásito.

-Simbiosis: Asociación de dos seres con ayuda mutua y cuya existencia se hace difícil sin el concurso de ambos. Ejemplo: Liquen

-Comensalismo: Situación en la que un ser de organización infecciosa vive en otro de organización superior, del cual toma su alimento sin ocasionarle ningún trastorno.

-Mutualismo: Asociación de dos seres independientes que se ayudan entre si para obtener un beneficio.

TRIADA ECOLÓGICA:

-Agente: Biológico, químico o físico.

-Medio ambiente.

-Huésped.

CLASIFICACIÓN DE LOS PARÁSITOS DE ACUERDO A LA LOCALIZACIÓN EN EL CUERPO HUMANO:

- Intestinales: Protozoarios

 Entamoeba histolytica

 Giardia lamblia

 Balantidium coli

 Cryptosporidium ssp

 Microsporidium ssp

- Intestinales: Helmintos

 Ascaris lumbricoides

 Trichuris trichiura

 Taenia solium

 Taenia saginata

 Fasciola hepatica

- Tisular: Protozoarios

 Trypanosoma cruzi

 Leishmania ssp

 Plasmodium spp

 Toxoplasma gandii

Pneumocystis carinii

- Tisular: Helmintos

Hidatidosis

Cisticercosis

CLASIFICACIÓN DE ACURDO A SU MORFOLOGÍA:

Nematodos                           Trematodos                            

 Ascaris lumbricoides            Fasciola hepatica                  

 Trichuris trichiura                 Fasciolopsis buski                

 Ancylostoma duodenale       Clonorchis sinensis              

Necator americanus               Paragonimus spp                 

 Strongyloides stercoralis      Schistosoma mansoni          

 Capillaria spp                       Schistosoma haematobium 

 Trichostrongylus                  Schistosoma japonicum

 Enterobius vermicularis

  Cestodos        

   Taenia solium   

   Taenia saginata

Amebas                               Flagelados                            Coccidios

Entamoeba histolytica        Giardia lamblia                       Cryptosporidium ssp

Entamoeba Coli

Entamoeba gingivalis        Trichomonas tenax            

                                           Trichomonas hominis

                                           Retortamonas intestinalis

Ciliados                      Otros

 Balantidium coli       Blastocystis hominis

                                   Microsporidium spp

"PROTOZOARIOS"

Definición: Parásitos unicelulares que pueden presentar uno o más nucleos.

GRUPOS:

1-Rizoporarios: Amebas.

2-Flagelados: Giardia, leishmania, tripanosomas, trichomonas.

3-Ciliados: Balantidium coli.

4-Esporozoarios: Plasmodium.

CESTODOS:

Son gusanos planos, carecen de tubo digestivo, se alimentan a travez de su tegumento. El cuerpo es segmentado (proglótidos) 

NEMATODOS:

Gusanos cilíndricos, la mayoría de vida libre, generalmente pequeños, alargados, redondeados, son sus extremos mas o menos puntiagudos, presentan movimientoa activos, su cavidad cormporal es incompleta.

Ejemplo:

Ascaris lumbricoides

Trichuris trichiura

Enterobius vermicularis 

Trichinella spiralis

TREMATODOS:

Gusanos planos, ciclo de vida complejo con 5 o 6 estadios larvales y uno o varios huéspedes intermediarios.

Presentan ventosas musculosas, una oral y otra ventral o acetábulo.

Su aparato digestivo es ciego no tiene ano, aparato nervioso y reproducción hermafrodita.

MECANISMO DE TRANSMISIÓN:

Fecal- Oral

Zoonosis: Picadura de moscos, moscas, excretas de animales: perro, gato, vacas, borregos, ratas etc.

Alimentos: Carne, vegetales, agua contaminada, cereales, harinas.

TIPOS DE PARÁSITOS Y SU TRATAMIENTO:

"HONGOS"

Reino Fungi

La Micología es la rama de la Biología que tiene por objetivo el estudio de los hongos, considerando algunas excepciones, 

Los integrantes del reino Fungi poseen las siguientes características: Son eucariontes, aerobios, macro o microscópicos, heterótrofos, la nutrición la efectúan mediante la secreción de enzimas (exoenzimas) que digieren la materia orgánica antes de ingerirla (absorción) y es almacenada en forma de glucógeno, poseen crestas mitocondriales en placa, membrana celular constituída por ergosterol, quitina como principal componente de la pared celular, la síntesis de la lisina la efectúan por el intermediario ácido alfa-amino-adípico (AAA) y se reproducen por propágulos denominados esporas.

GENERALIDADES

-Células eucariotas (núcleo + organelas) 

- Hay 100 000 especies descritas 

 -200 potenciales patógenos para el hombre 

 -50 patógenos confirmados 

- Universales 

 -No son móviles 

 -Baja virulencia

- Importancia industrial (antibióticos, alimentos, etc.) 

-Los Eumycetes son los de importancia médica

ESTRUCTURA

-Conserva las características de las células eucariotas. 

-Pared celular rígida formada por polisacáridos, polipéptidos y quitina 

-Principal esterol de la membrana plasmática: ergosterol

MORFOLOGÍA

-Estructura morfológica básica Hifa Hifa = filamento = talo 

-Micelios-entrecruzamiento de hifas 

 -Levaduras 

-Mohos

 -Pseudohifas

MÍCELÍO

- Reproductivo:sobresale del medio de cultivo, origina unidades de reproducción.

-Vegetativo:adyacente al sustrato.

 -Sumergido:asegura nutrición.

           -Microsifonado < 1 μm 

           -Macrosifonado > 1 μm 

- Septado: hongos superiores

- Cenocítico: hongos inferiores

- Unicelular:levaduras

METABOLISMO

- Recicladores orgánicos.

 -Nutrición heterotrófica. 

 -Carbonada  Saprófitos o parásitos.

 -Hábitat natural es el suelo. 

 -La mayoría son aerobios estrictos. 

-No poseen la maquinaria para realizar fotosíntesis.

FORMAS DE NUTRICIÓN

- Zootróficos: requieren tejido vivo para el desarrollo

- Necrotrófico: utilizan compuestos orgánicos

derivados de animales vertebrados

- Saprotróficos: utilizan compuestos orgánicos no

vertebrados

DÍMORFISMO

- Capacidad de algunos hongos patógenos de crecer en

forma de moho en su reservorio o en cultivo a

temperatura ambiente pero se convierten otra forma

en el tejido infectado con el fin de adaptarse a:

- Mayor temperatura.

- Ambiente tisular reducido.

Cambios observables

 -Morfología.

 -Metabolismo.

 -Componentes de la pared celular.

 -Sistemas enzimáticos.

- Mecanismos de reproducción.

ADAPTACIONES PARASITARIAS

1.Dimorfismo: micelio a levadura

2.Talo en grano 

3. Talo fumagoide

4. Esferula

REPRODUCCIÓN

Sexual: Hongos perfectos

- Zycomycotina

 -Ascomycotina

 -Basidiomycotina

 Asexual: Hongos Imperfectos

- Deuteromycotina

REPRODUCCIÓN SEXUAL 

-Forma esporas sexuales

- Representa el estado

teleomorfo

- Formación de esporas

uni o multicelulares

- Asegura la dispersión y

conservación de las

especies

REPRODUCCIÓN ASEXUAL

- Esporas asexuales o imperfectas

 -Representa el estado anamorfo del hongo 

 -Propágulas: esporas o conidias 

 -Hongos patógenos se identifican en su estado anamorfo 

 -Muchos hongos pueden tener 2 denominaciones:

 -Estado anamorfo (ej. Aspergillus nidulans) 

 -Estado teleomorfo (ej. Emeridella nidulans)

CLASIFICACIÓN ACTUAL DE LOS HONGOS

PRINCIPALES HONGOS PATOGENOS

-Ascomycota                   -Basidiomycota       -Zygomycota       - Dermatofitos

 Candida albicans           Blastomyces            Mucor sp.              Microsporum fulvum

 Candida parapsilosis     Cryptococcus          Absidia sp.              Trichophyton

 Aspergillus                     Histoplasma           Rhizopus sp.           Microsporum canis

 Ophiostoma sp.                                

EJEMPLOS DE FACTORES DE VIRULENCIA

Agente	Enfermedad	Factor de virulencia	Efecto
Aspergillus sp.	Aspergilosis	“rodlets” (hidrofobinas)	Inhibición de la fagocitosis
Aspergillus sp.	Aspergilosis pulmonar	Gliotoxina	Alentan el movimiento ciliar y lesionan el epitelio de vías respiratorias altas.
Dermatofitos	Tiñas	Queratinasas	Destrucción del estrato córneo
Dermatofitos	Ides	Toxinas	Hipersensibilidad
Cryptococcus	Criptococosis	Cápsula	Inhibición de respuesta inmune (impide migración de células de la inmunidad y propiedades antifagocíticas)
Cryptococcus	Criptococosis	Producción de melanina	Anti-oxidante, resistencia a anfotericina B
Sporothrix spp.	Esporotricosis linfangítica	Producción de melanina	Inhibe la fagocitosis por macrófagos.
Mucorales	Mucormicosis	Ceto-reductasa	Degradan los cuerpos cetónicos presentes en sangre, favoreciendo el crecimiento y diseminación del hongo.
Malassezia spp.	Pitiriasis versicolor hipocrómica	Ácidos dicarboxílicos	Inhibición de la tirosinasa y de la producción de melanina conllevando una menor protección contra los rayos UV y el establecimiento de agentes microbianos dañinos.
Malassezia spp.	Dermatitis seborréica	Fosfolipasas	Destrucción de los ácidos grasos esenciales en la piel causando sequedad
Coccidioides spp.	Coccidioidiomicosis	Elastasas	Destruyen las fibras elásticas de los tejidos.

MICOSIS: Enfermedad infecciosa producida por hongos microscópicos que puede afectar a cualquier parte del organismo.

CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE LA MICOSIS

CLASIFICACIÓN CLÍNICA DE LAS MICOSIS
Tipos	Enfermedad	Hongo (Género)
Superficial: Capas externas de piel (epidermis), cabello, uñas, mucosas	Pitiriasis versicolor Tiña negra Dermatofitosis	Malassezia Hortaea Trichophyton Microsporum Epidermophyton
Subcutáneo: Dermis, tejido subcutáneo y músculo	Eumicetoma Esporotricosis Cromoblastomicosis	Madurella Sporothrix Fonsecaea
Sistémico o profundo: Uno o más órganos / tejidos profundos	Histoplasmosis Paracoccidiodomicosis Coccidiodomicosis	Histoplasma Paracoccidioides Coccidioides
Oportunista: Diversos órganos. Topográficamente pueden ser superficiales, subcutáneas o sistémicas, pero son causadas por hongos inocuos En un sujeto susceptible, cualquier hongo puede ser un oportunista	Candidosis Criptococosis Zigomicosis

*Las respuestas tisulares más frecuentes que inducen los hongos, cuando causan una micosis son:
- Inflamación aguda supurativa
- Inflamación crónica
- Inflamación granulomatosa

"SISTEMA INMUNOLÓGICO"

El sistema inmunitario (del latín, immunis = libre, intacto) es un sistema de defensa que protege al cuerpo de las enfermedades. Abarca órganos, células y proteínas, su función consiste en mantener la estructura propia del cuerpo mediante el rechazo de sustancias extrañas y agente patógenos como bacterias, virus, parásitos y hongos.

ORIGEN DE LOS COMPONENTES DE LA REPUESTA INMUNITARIA

Los órganos que forman el sistema inmune se encuentran localizados estratégicamente en todo el cuerpo humano. Los dos más importantes son el timo y la médula ósea; esta última forma el centro de todos los huesos y, además de producir a los glóbulos rojos, también produce las células del sistema inmunitario, parte de las cuales son los linfocitos y también las células fagocíticas; estas últimas se dedican a comer a cuanto intruso llegue al organismo. Ambos tipos de células son piezas clave del enorme rompecabezas que forma al sistema inmunitario. Para las células del sistema inmunitario son fundamentales las adenoides, la medula ósea, los ganglios linfáticos (que también están en intestino formando placas que se conocen como de Peyer), el bazo, el timo y las amígdalas, ya que éstos proveen el microambiente necesario para que ellas maduren . En términos generales, hay dos tipos de linfocitos: los T, que maduran en el timo y de ahí se distribuyen a diferentes tejidos; y los B, tanto maduros como vírgenes (aquellos que nunca han estado en contacto con ningún antígeno). Los linfocitos B se activan y maduran a células plasmáticas, las cuales producen y liberan anticuerpos que son sus moléculas efectoras; mientras tanto, las células presentadoras de antígenos (apc) dejan la circulación sanguínea y se distribuyen en los tejidos, donde patrullan para detectar la llegada de agentes infecciosos.

CÉLULAS DEL SISTEMA INMUNOLÓGICO

Fagocitos (o sea, leucocitos del sistema retículo-endotelial, que se originan en la medula ósea):en la sangre: los PMN neutrófilos (de vida corta) y los monocitos; en los tejidos: los macrófagos, que se diferencian a partir de los monocitos. Todos ellos fagocitan y destruyen los agentes infecciosos que logran atravesar las superficies epiteliales.
Células asesinas naturales (células NK): son leucocitos que se activan por interferones inducidos en respuesta a virus. Reconocen y lisan células "enfermas", infectadas por virus o malignizadas (cancerosas).

Factores solubles:

	Proteínas de fase aguda: aumentan su concentración rápidamente unas 100 veces ante una infección Una de ellas (la proteína C-reactiva) se une a la proteína C de la superficie del neumococo, favoreciendo que éste sea recubierto por el sistema de proteínas del complemento (al que aludiremos enseguida), lo cual a su vez facilita la fagocitosis por los fagocitos.
	Sistema del complemento: se trata de un conjunto de unas 20 proteínas del suero que interaccionan entre sí y con otros componentes de los sistemas inmunes innato y adquirido. En el sistema de inmunidad innata el sistema se activa por la llamada ruta alternativa. He aquí un resumen de sus efectos:

El complemento se activa por ruta alternativa al contacto con la superficie del microorganismo. El hecho de que el complemento quede activado tiene una serie de consecuencias:

	lisis directa del microorganismo
	quimiotaxis sobre fagocitos
	recubrimiento del microorganismo con una de las proteínas del complemento (la C3b), lo que facilita la fagocitosis (a este fenómeno se le llama opsonización)
	la activación del complemento controla también la reacción de inflamación aguda.

Funcionamiento del sistema de inmunidad natural

Endocitosis

La endocitosis es la ingestión de material soluble (macromoléculas) del fluido extracelular por medio de invaginación de pequeñas vesículas endocíticas. La endocitosis puede ocurrir de dos maneras distintas:

A) Pinocitosis

La internalización de las macromoléculas ocurre por invaginación inespecífica de la membrana plasmática. Debido a esa inespecificidad, la cuantía de la internalización depende de la concentración de las macromoléculas.

B) Endocitosis mediada por receptor

Las macromoléculas son selectivamente internalizadas debido a su unión a un receptor específico de la membrana.

En cualquiera de estos dos casos, tras la internalización, las vesículas endocíticas se fusionan entre sí y después con los endosomas. En el caso de endocitosis, el contenido ácido de los endosomas hace que se disocie la macromolécula de su receptor. El endosoma se fusiona con el lisosoma primario, para dar el lisosoma secundario. Los lisosomas primarios derivan del aparato de Golgi y transportan grandes cantidades de enzimas hidrolíticos (proteasas, nucleasas, lipasas, etc.). Dentro de los lisosomas secundarios, las macromoléculas ingeridas son digeridas hasta productos hidrolizados (péptidos, aminoácidos, nucleótidos y azúcres), que finalmente son eliminados de la célula.

Fagocitosis

La fagocitosis es la unión del microorganismo (o, en general, un agente particulado, insoluble) a la superficie de una célula fagocítica especializada (PMN, macrófago), por algún mecanismo inespecífico, de tipo primitivo (ameboide): emisión de pseudópodos y englobamiento, para crear un fagosoma (10-20 veces mayor que el endosoma) al que se unen lisosomas; a partir de aquí el proceso es similar al descrito anteriormente. La fusión de los gránulos de los fagocitos origina la destrucción del microbio en unos pocos minutos. La expansión de la membrana en la fagocitosis (emisión de pseudópodos) requiere la participación de los microfilamentos, cosa que no ocurre en la pinocitosis-endocitosis.

La destrucción del microorganismo en los lisosomas secundarios de los fagocitos se produce por dos tipos de mecanismos:

	Mecanismos dependientes de oxígeno: Se activa una ruta metabólica (hexosa monofosfato) que consume grandes cantidades de oxígeno, lo que a su vez produce grandes cantidades de radicales tóxicos antimicrobianos (como el O2-, H2O2, OH-, O21), que a su vez pueden reaccionar para dar otras sustancias tóxicas, como hipocloritos y cloruros. Estas sustancias provocan una intensa halogenación que afecta a muchas bacterias y virus.
	Mecanismos dependientes de óxido nítrico (NO).
	Mecanismos independientes de oxígeno: Liberación de enzimas hidrolíticos: lisozima, proteínas catiónicas, proteasas, etc., que ejecutan un efecto bactericida o bacteriostático.

Pero como hemos dicho, el paso inicial de la fagocitosis implica que el fagocito debe ser capaz de unirse al microorganismo y activar la membrana para poder englobarlo. Para ello, cuenta con una ayuda evolutiva que se ha "añadido" al sistema primitivo ameboide, y que aumenta su eficacia: el sistema de activación del complemento por la vía alternativa.

TIPOS DE INMUNIDAD

Inmunidad innata: Genera barreras, respuesta inflamatoria y sistemas de complemeto.

Inmunidad adquirida: Genera inmunidad celular e inmunidad humoral

Inmunidad Celular: Es la forma de respuesta inmunitaria adquirida medida por linfocitos T.

BIBLIOGRAFIA

https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_01.htm

http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/hongos_13082.pdf

https://www.onmeda.es/anatomia/sistema_inmunitario-definicion-3760-2.html

http://www.facmed.unam.mx/deptos/microbiologia/micologia/generalidades.html