Anemia
La anemia es
una patología en la que se presenta un déficit de la concentración de
hemoglobina en sangre y/o del hematocrito que generalmente se encuentra
acompañado de un bajo recuento de glóbulos rojos (eritrocitos). Se considera
anemia cuando las cifras de hemoglobina Hb son inferiores a 13 g/100 ml de
sangre en el hombre y 12 g/100 ml en las mujeres.
Causas por
las que da la anemia:
-Lactantes y
niños
Entre los 6
meses y los 2 años hay una mayor prevalencia de anemia ferropénica. Así también
en p-pematuros y nacidos con bajo peso.
-En la
adolescencia por un aumento de las necesidades
-Mujeres en
edad fértil puesto que las pérdidas menstruales de hierro son del orden de
1.4-0.5 mg/día.
-En la
anorexia nerviosa por las restricciones alimentarias.
-En la mala
bsorción intestinal
-Cuando ha
habido una resección gástrica o intestinal (habitualmente por cáncer)
-Dietas
vegetarianas estrictas. Dietas macrobióticas en el momento del destete
-Lactantes
alimentados por madres estrictamente vegetarianas sin suplementación
-Otras
dietas
Tipos de
anemias
Los
distintos tipos de anemia obedecen a causas diferentes, como puede ser, por
ejemplo, la pérdida de hierro por hemorragias o el déficit de componentes de
nuestro organismo importantes en la formación de la sangre.
+La anemia
ferropenia
+La anemia
renal
+La anemia
aplástica
+La anemia
hemolítica
Anemia ferropenia
La anemia
ferropenia, corresponde a la más común de las anemias, y se produce por la
deficiencia de hierro, el cual es necesario para la formación de la hemoglobina
y esta para la de los hematíes.
Esta anemia
consiste de 3 fases.
-Fase uno:
En su fase
inicial los depósitos de hierro se agotan, según lo indica la hipoferritinemia
que se presenta, pero los demás parámetros están dentro de lo normal. Esta
etapa se denomina "Deficiencia de hierro". En esta fase existe por lo
tanto una disminución en la concentración de la ferritina en el plasma con
niveles por debajo de 42 mg/L, se aumenta la absorción del hierro alimentario y
de otros compuestos de hierro.
-Fase dos:
La siguiente
fase consiste en una disminución del hierro sérico, con aumento en la capacidad
de unión con el metal, pero sin evidencia de anemia. Esta etapa se denomina
deficiencia de hierro con alteración en la eritropoyesis o "Deficiencia
Eritropoyética". En esta fase hay disminución del hierro transportado por
la transferrina en el plasma hacia la médula ósea y se identifica por
disminución de la concentración del hierro en el plasma. Su cifras son menores
de 50 ug/dl
-Fase tres:
Por último,
disminuye la síntesis de hemoglobina y así surge una anemia franca. Esta etapa
se denomina "anemia ferropriva" o "anemia ferropénica"
*Causas:
Algunas
causas de esta anemia pueden ser la poca ingesta de hierro, por pérdidas
excesivas (alteraciones en el ciclo menstrual, microhemorragias intestinales) o
procesos que cursan con inflamación intestinal crónica o alteraciones de la
absorción intestinal, como la enfermedad celíaca.
¢En las
mujeres se comete con frecuencia el error de atribuir la presencia de la anemia
ferropénica a los sangrados menstruales y limitarse a prescribir suplementos de
hierro
*Sintomas:
-Los
síntomas generales son:
-Fatiga
-Astenia
-Mareos
-Náuseas con
o sin vómitos
-Cefalea
-Sensación
de falta de oxígeno al respirar
-Irritabilidad
*Signos:
-Taquicardia
-Palidez
-Coiloniquia
-Esteatorea
-Pioderma
gangrenoso
Tratamiento
farmacológico
Ferroprotina:
+
FERROPROTINA Comp. soluble 40 mg
+
FERROPROTINA Granulado 80 mg
+
FERROPROTINA SOBRES Granulado para sol. oral 40 mg
Normaliza
los parámetros hematológicos alterados en estados deficientes de hierro y
restablece los depósitos de hierro en el organismo.
Anemia renal
Cualquiera
puede desarrollar anemia, pero es muy común en personas con ERC. Las personas
con ERC pueden comenzar a tener anemia en las primeras etapas de la ERC, y la
anemia generalmente empeora a medida que la ERC empeora. Si sus riñones no
están funcionando tan bien como deberían, es más probable que aparezca la
anemia.
*La anemia
en la ERC es mas común si:
-Tiene
diabetes
-Tiene una
enfermedad cardiaca
-Tiene
presión arterial alta
-Si es mayor
de 75 años
*Sintomas:
-Mareos,
pérdida de concentración
-Piel pálida
-Dolor
torácico
-Dificultad
para respirar
-Fatiga o
debilidad
-Intolerancia
al frío
Tratamiento
farmacológico:
Quinapril:
Es un
inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina utilizado en el tratamiento
de la hipertensión y la insuficiencia cardíaca congestiva.
De 20mg y
40mg
Anemia aplásica
La anemia
aplásica es una enfermedad que ocurre cuando el cuerpo deja de producir la
cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas.
Manifestaciones:
La anemia
aplásica se manifiesta cuando se produce una lesión en la médula ósea, lo cual
aminora o detiene la producción de células sanguíneas nuevas. La médula ósea es
un material rojo y esponjoso que se encuentra dentro de los huesos y que
produce células madre, las cuales originan otras células. Las células madre de
la médula ósea producen células sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y
plaquetas
*Sintomas:
-Fatiga
-Dificultad
para respirar al realizar esfuerzos
-Frecuencia
cardíaca rápida o irregular
-Piel pálida
-Infecciones
frecuentes o prolongadas
-Hematomas
sin causa aparente o que aparecen con facilidad
-Sangrados
nasales o de encías
-Sangrado
prolongado por cortes
-Mareos
-Dolor de
cabeza
Tratamiento
farmacológico:
Medicamentos
inmunosupresores:
Estos
medicamentos alteran o suprimen a su sistema inmune para evitar que dañe a las
células sanguíneas de la médula ósea. Esto da tiempo a su médula ósea para
recuperarse y comenzar a producir células sanguíneas nuevamente. Los
medicamentos usados son globulina antitimocito (ATG) y ciclosporina. Algunas
veces se usan en combinación con esteroides para aminorar los efectos
secundarios. A menudo este tratamiento requiere hospitalización breve.
Anemia hemolítica
La anemia
hemolítica es un trastorno en el que los glóbulos rojos se destruyen más rápido
que lo que la médula ósea puede producirlos.
Existen dos tipos de anemia hemolítica:
+Intrínseca
La destrucción de los glóbulos rojos se debe a
un defecto dentro de los propios glóbulos rojos. Las anemias hemolíticas
intrínsecas a menudo son heredadas, como la anemia drepanocítica, talasemia o
eritrocitosis. Estas condiciones producen glóbulos rojos que no viven tanto
como los glóbulos rojos normales.
+Extrínseca
Los glóbulos rojos se producen sanamente, pero
luego se destruyen al quedar atrapados en el bazo, destruidos por infección o
destruidos por fármacos que pueden afectar los glóbulos rojos. En casos severos
la destrucción toma lugar en la circulación.
*Sintomas:
-Palidez
anormal o falta de color en la piel
-Ictericia o
color amarillo en la piel y ojos
-Orina color
oscuro
-Fiebre
-Debilidad
-Mareos
-Confusión
-Intolerancia
a la actividad física
-Agrandamiento
del bazo e hígado
-Incremento
del ritmo cardíaco (taquicardia)
Tratamiento
farmacológico:
Azatioprina:
Está
indicado en las formas graves de enfermedades inmunitarias tales como artritis
reumatoidea, lupus eritematoso sistémico, dermatomiositis, polimiositis,
hepatitis crónica activa autoinmune, pénfigo vulgar, poliarteritis nodosa,
anemia hemolítica, púrpura trombocitopénica idiopática y pioderma.
-Azatioprina
comprimidos. recubiertos 50 mg
-Azatioprina
(Sal sódica) 50 mg inyectable polvo liofilizado
Bibliografías:
https://www.onmeda.es/enfermedades/anemia-definicion-1341-2.html
http://www.aefa.es/wp-content/uploads/2014/04/Anemias.pdf
Comentarios
Publicar un comentario